Društvo

Ističe vreme za pomoć petorici dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije: Pošaljite 5 na 3091

Foto: Fondacija Jedro

Foto: Fondacija Jedro

Petorica dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije čeka na našu pomoć, kako bi mogli da prime inovativnu terapiju. Prikupljeno je oko 85 odsto sredstava, ali vreme ističe i potrebno je oko 220.000 dolara. To je nekih 110.000 SMS poruka, a ako želite da pomognete potrebno je da pošaljete SMS sa sadržajem 5 na broj 3091.

Otac jednog od dečaka Veselin Vojinović kaže za N1 da se radi o jednoj teškoj bolesti koja praktično svaki dan oduzima po jedan pokret, kao i da je veoma bitno primiti terapiju na vreme.
 
Ističe da je u pitanju takva bolest da oduzima pokrete, napada mišiće...
 
"Generalno, ono što je prvo, to su skeletni mišići. I to mišići nogu, od njih kreće praktično bolest, pošto su oni najveća grupa mišića. A obzirom da je čovek napravljen generalno skroz od mišića - i srce je mišić, pluća, dijafragma, svi ti organi su ugroženi kasnije. Prvo dolazi do otežanog hoda, gubitka sposobnosti hoda, kasnije bolest toliko napreduje da se dolazi do stanja da osoba možda leži, možda može da pomeri prst, ili eventualno da nešto očima pokaže", rekao je otac dečaka Dušana.
 
Bolest je takva da ima nekoliko faza i mali dečaci u uzrastu posle desete godine mogu i da izgube sposobnost hoda usled ove bolesti.
 
Podsećamo - fondaciju "Jedro" osnovale su porodice dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije sa ciljem unapređenja zdravstvene zaštite i lečenja obolelih od te bolesti.
 
Dišenova mišićna distrofija spada u grupu retkih bolesti od koje oboljevaju isključivo dečaci. Bolest karakteriše ubrzano propadanje mišića usled nedostatka proteina distrofina u organizmu.
 
Detaljnije o samoj bolesti i humanitarnoj akciji u videu na početku teksta.